Обмен валют белка: Конвертер рублей (RUB) в белорусские рубли (BYN) онлайн, калькулятор российского рубля к белорусскому рублю, курс на сегодня

Содержание

БЕЛКАРТ – новая карточка

8 BYN
стоимость карты*

5 лет
срок действия

BYN
валюта счета

*При дистанционном оформлении

Заказать карточку Заказать карточку по телефону

Заявка на оформление
виртуальной карточки

Пользуйтесь всеми преимуществами и с виртуальной карточкой БЕЛКАРТ-ПРЕМИУМ

Карта на каждый день

Длительный срок действия карточки

Срок действия БЕЛКАРТ-ПРЕМИУМ – 5 лет.

Бесконтактные платежи

Оплачивайте покупки одним движением.

Это еще не все

Финансы под контролем

Подключайте SMS-оповещение и получайте уведомления на Ваш телефон о любых операциях по карточке.

Особенности виртуальных карточек ОАО «АСБ Беларусбанк

Банк имеет право в одностороннем порядке изменить перечень включенных сервисов и условия их предоставления. Об указанных изменениях банк информирует путем размещения соответствующей информации на сайте банка – belarusbank.by.

Мы всегда рядом

М-Банкинг

Оплачивайте счета, совершайте с легкостью любые переводы, получайте уведомления о совершенных операциях благодаря мобильному приложению «M-Belarusbank».

Интернет-банкинг

Следите за состоянием своих счетов, совершайте платежи, открывайте депозиты, карточки и другие банковские услуги в любом устройстве с выходом в Интернет.

Оформление карточки

Оформить карточку БЕЛКАРТ-ПРЕМИУМ могут физические лица – резиденты/нерезиденты Республики Беларусь в возрасте от 14 лет.

Оформите карточку с доставкой на дом

Оформите карточку с получением в ближайшем отделении банка*

Оформите виртуальную карточку

Оформление карточки осуществляется в системе «Интернет-банкинг» без посещения учреждения банка в удобное для вас время

Для действующих пользователей системы «Интернет-банкинг» оформление карточки происходит следующим образом:

«Вход в систему» — «Счета» — «Счета с карточкой» — «Заявки на оформление карточек/Дополнительные услуги» — «Виртуальная карточка»

Тарифы

* Вознаграждение за обслуживание основной карточки не взимается:
при оформлении к счету с базовыми условиями обслуживания в качестве единственной действующей карточки по счету;
при отсутствии других действующих карточек БЕЛКАРТ-ПРЕМИУМ, БЕЛКАРТ-СТАНДАРТ (за исключением виртуальных карточек), оформленных на имя клиента, по всем счетам клиента;
при оформлении к счету, открытому опекуну (попечителю) физического лица;
при оформлении к счету, открытому недееспособному лицу.

Начисление процентов на сумму средств, хранящихся на счете

*Изображения карточек, размещенные на корпоративном сайте, а также на лендинговых страницах Клубов используются в ознакомительных целях и могут иметь незначительные отличия от полученных клиентами банка

Фотоконкурсы — Сосновоборск

правила участия

Голосов: 2
Пластическая операция.
Валерий
Голосов: 2
Сосновоборочка.
Валерий
Голосов: 1
Любопытство.
Валерий
Голосов: 1
Доверие
Валерий
Голосов: 24
Как белки в колесе
Дмитрий Курлович
Голосов: 193
Белки в ожидании
Алексей
Голосов: 38
Белка в шоколаде
Анна
Голосов: 3
МАУ Молодежный центр
Алексей
Голосов: 1
наконец то много орешков.
Евгения
Голосов: 1
Наелась как винни пух
Валентин
Голосов: 2
Готовлюсь к обеду
Валентин
Голосов: 2
Очаровашка
Светлана
Голосов: 3
Сфотографировала белочку
Анастасия
Голосов: 4
Готовлюсь к прыжку
Наталья
Голосов: 1
Белочка
Елена
Голосов: 1
белка в городе
лилия
Голосов: 265
Голодные белки Сосняка
Ульяна
Голосов: 4
Вроде меня за ветками не видно.
Наталья
Голосов: 15
Любимая фотомодель!
Людмила
Голосов: 31
Распласталась!
Людмила
Голосов: 17
Первый поход в сосновоборский бор
Александра
Голосов: 1
белка в костюме белки
Надя
Голосов: 2
с белкой по жизни
геннадий
Голосов: 2
День города 2016
Константин
Голосов: 3
Эх Догоню!!
Дарья
Голосов: 360
Артековская белочка
Журавлева Варя
Голосов: 3
Повар
Евгения
Голосов: 7
Ради еды и не так раскорячишься!
Сергей Белкин

К списку конкурсов

Облако тегов

9 мая автобус благоустройство больница вакансии вор ГТО дети ЖКХ зож конкурс кража криминал Кубок Главы города Молодежный центр молодежь наказание образование пенсия преступление призы ремонт семья Сосновоборск Сосновоборская газета спорт строительство футбол школа Юбилей Победы

Новое на сайте

«Сосновоборск.

Наши новости» от 05.05.2023

смотреть все новости

Ударными темпами

Ремонт многоквартирных домов в Сосновоборске стартовал с февраля. Управляющая компания «Жилкомсервис», которая обслуживает большинство домов в нашем городе, уже закончила ремонт в нескольких многоэтажках. А во многих домах работа еще кипит. На Солнечной, 15 уже смонтирована система видеонаблюдения и идет ремонт четвертого подъезда, на Ленинского Комсомола, 4 на месте старых окон теперь красуются стеклопакеты ПВХ, текущие ремонты идут на Весенней, 7 и 15, по 9 Пятилетки, 11 и 19, на Труда, 9 и 25.

читать все материалы

Новый формат бессмертной традиции

Традиционного организованного шествия «Бессмертного полка» в этом году не будет, сообщили организаторы акции. В этом году организаторы «решили уйти от формата одной улицы и одной площади, а пойти шире»

читать все новости

Общепринятая валюта в нашем организме — это не калории. Угадайте, что это такое?

Валюта (деньги) полезна, потому что она представляет собой взаимно согласованные средства измерения и обмена. То есть, если мы все примем американские доллары в качестве валюты обмена, то такие несопоставимые предметы, как автобус или лук, можно будет измерять в одних и тех же единицах.

Автобус дорогой и стоит больше долларов, а лук дешевле и стоит меньше долларов. Но все измеряется в долларах, и обе стороны принимают доллары в качестве валюты обмена.

Если одна сторона решает торговать долларами, а другая принимает морские раковины (исторически использовавшиеся в некоторых первобытных культурах) или соль, тогда сделка невозможна. Общей валюты нет. Покупатель хочет использовать доллары, а продавец хочет использовать морские раковины. Так не пойдет.

Обе стороны должны договориться о том, как торговать. В этом ценность общей валюты, будь то доллары, морские раковины, биткойны или золото. Сила существует только до тех пор, пока обе стороны согласны.

Это как обычный язык. Английский особенно полезен, потому что многие люди говорят на нем. Поэтому в США очень вероятно, что вы можете говорить по-английски и вас кто-то понимает. В Китае мандарин более полезен, чем английский, опять же потому, что оба человека могут говорить на нем.

Microsoft доминировала в войнах программного обеспечения, потому что она была самой популярной, что автоматически делало ее самой полезной. Уж точно не синий экран смерти и не Microsoft Bob сделали его полезным. Чувак, я ненавидел эту дурацкую скрепку. Мне захотелось выколоть себе глаза. Но Microsoft был общим стандартом, что делало его полезным.

Единая валюта набора веса

Но этот пост о питании и ожирении. Итак, что является общей валютой увеличения веса? Большинство людей думают, что «калории» выполняют эту роль общей валюты. Сахар содержит определенное количество калорий, а салат содержит меньше калорий. Поэтому мы представляем себе, что эти калорийно «дорогие» и «дешевые» продукты могут быть измерены в одной и той же валюте калорий.

Конечно, есть и другие способы измерения различных продуктов. Их можно было просто взвесить. Таким образом, 1/2 фунта сахара — это то же самое, что 1/2 фунта салата. Это просто другая валюта. Вы можете привести те же аргументы из Первого Закона Термодинамики для веса, что и для калорий.

Если вы съедите 1/2 фунта пищи, будь то сахар или салат, вы должны набрать 1/2 фунта веса. В конце концов, как ваше тело может набрать больше веса? Вес возникает из воздуха? Как он может набрать меньше веса? Вес еды просто исчезает?

Термодинамика — это закон, а не общее предложение. В обоих случаях (вес и калории) путаница возникает из-за неправильного понимания термодинамики и жировых отложений.

Однако крайне важно увидеть, «заботится» ли тело о калориях. Есть ли в организме механизм подсчета калорий? Есть ли в организме датчики для определения калорий? Есть ли у нас внутренний калориметр-бомба для измерения калорий и изменения поведения/обмена веществ на основе калорий? Нет, нет и нет.

200 калорий

Рассмотрим два продукта с одинаковой калорийностью. С одной стороны у вас немного сладкой газировки, а с другой тарелка салата. Калорийность одинаковая. ХОРОШО. Ну и что? Когда вы едите эти два продукта, ваше тело как-то измеряет эти калории? №

Метаболический эффект этих двух продуктов совершенно и совершенно различен. Сахар будет сильно стимулировать инсулин. Он не активирует другие гормоны сытости. Он не активирует рецепторы растяжения в желудке (сигнал сытости). Не активирует пептид YY, холецистокинин (гормоны сытости). С другой стороны, кусок стейка сделает все это. Таким образом, вы чувствуете себя сытым после того, как съели стейк, но совсем не насытились газировкой.

Наше тело не считает калории и не взвешивает пищу

Итак, почему мы притворяемся, что все калории равны? В них нет ничего равного. Калории не являются общей валютой тела. Как будто мы ходим с кучей морских раковин в карманах и пытаемся купить гамбургер в Филадельфии. Все хотят доллары, а мы хотим платить морскими раковинами. Гамбургеру плевать на морские раковины. Наше тело не считает все калории одинаковыми.

То же самое относится к весу или объему пищи.

Ваше тело не взвешивает поступающую пищу, и ему все равно. Суть в том, что употребление в пищу фунта салата и фунта сахара вызывает разные метаболические реакции, делая более или менее вероятным, что организм сожжет их в качестве энергии или отложит в виде жира.

Наше тело набирает или теряет жир в соответствии с подробными гормональными инструкциями нашего мозга, преимущественно из-за инсулина. Повышение и понижение уровня инсулина, вероятно, является основным стимулом для увеличения веса. Таким образом, продукты, которые стимулируют выработку инсулина, как правило, способствуют ожирению (печенье). Те, которые этого не делают (капуста), как правило, гораздо меньше полнеют. Хотя часть этого также заключается в том, что вы можете легко съесть 1000 калорий печенья, что не так просто с капустой!

Если организм заботится об инсулине (и других гормонах, но в основном об инсулине), то надо использовать общую валюту, говорить на общем языке тела. инсулин. Мы можем переводить пищу в эффект инсулина вместо калорий. Марти Кендалл из Optimizing Nutrition сделал именно это.

Инсулиновый индекс

Он построил лучший индекс пищевого инсулина. Он оценил влияние пищевых продуктов на инсулин на основе чистых углеводов (углеводы-клетчатка) + 0,54 белка. Даже в этом случае эта формула объясняет только часть известного эффекта инсулина, так что нам еще многое предстоит узнать. На основании этого графика видно, что наименее инсулиногенной диетой является диета с низким содержанием углеводов, высоким содержанием клетчатки, умеренным содержанием белка и высоким содержанием натуральных жиров. Другими словами, настоящая еда, диета LCHF.

То же самое касается подсчета углеводов. Ваше тело, безусловно, реагирует на углеводы, но не в счет. Некоторые углеводы будут стимулировать инсулин больше, чем другие. Это означает, что все углеводы не равны. Так же, как не все калории равны.

Углеводы с высокой степенью переработки очень стимулируют выработку глюкозы и инсулина. Минимально обработанные углеводы имеют меньший эффект глюкозы или инсулина.

Так что помните, обычная валюта тела, скорее всего, не калории. Но это не диетический жир, белок или углеводы. Это не клетчатка. Это не кетоны.

Вероятно, организм больше заботится об инсулине. Снижение инсулина может помочь вам похудеть. Если вы хотите набрать вес, увеличьте инсулин. Это общая валюта.

Джейсон Фунг

Подробнее 9001 5

Низкоуглеводная диета для начинающих

Как похудеть

Раньше с доктором Джейсоном Фунгом

Почему Первый закон термодинамики совершенно неуместен

Как исправить нарушенный обмен веществ, делая прямо противоположное

Еще с доктором Фунгом

У доктора Фунга есть собственный блог по адресу tensivedietarymanagement. com . Он также активен в Твиттере.

Его книга «Код ожирения » доступна на Amazon.

Эталонные параметры скорости белкового водородного обмена

Скачать PDF

Примечание по применению
Опубликовано: 18 июля 2018 г.

Дэвид Нгуен ¹ ,
Леланд Мейн ¹ ,
Майкл С. Филлипс ² и
…

9012 8 С. Уолтер Ингландер ¹

Журнал Американского общества масс-спектрометрии
том 29 , страницы 1936–1939 (2018)Цитировать эту статью

1000 доступов
42 Цитаты
1 Альтметрика
Сведения о показателях

Abstract

Анализ многих экспериментов по водородному обмену (HX) зависит от знания скорости обмена, ожидаемой для неструктурированного белка в тех же условиях. Мы представляем здесь некоторые незначительные корректировки ранее откалиброванных значений и строгую проверку их точности.

ᅟ

Введение

Методы водородного обмена (HX) теперь могут предоставить подробную информацию о структуре белка, структурных изменениях, взаимодействиях, сворачивании, энергетике и динамике в растворе при любых выбранных условиях, разрешенных почти до уровня аминокислот [1,2 ,3,4,5,6,7,8]. Оценка эффектов, зависящих от конструкции, зависит от знания скоростей HX, ожидаемых для незащищенной ситуации без конструкции. Скорость свободного пептида HX была откалибрована в зависимости от его важных детерминант — pH, температуры, эффектов ближайшего соседа, изотопных эффектов и концентрации соли [9]., 10]. Детальная точность этих значений была неоднозначной. В данной статье рассматриваются эти значения, описываются незначительные корректировки и демонстрируется их надежность.

Эталонная скорость

Расчет ожидаемой скорости HX для любого отдельного амида основной цепи основан на эталонном значении для амида между двумя остатками аланина в неструктурированном пептиде при существующих условиях и наложенных эффектах ближайших соседних боковых цепей. Для эталонной скорости Ala-Ala в наших предыдущих калибровках использовались скорости HX амида основной цепи, измеренные с помощью 1D ЯМР для поли-D, L-аланина (PDLA). Мы предполагаем, что PDLA принимает конформацию случайного клубка в растворе. (Примечание: это не обязательно идентично «неупорядоченным» настоящим белкам в нативных условиях, которые, как правило, демонстрируют низкий уровень защиты от HX [11].)

При предыдущих калибровках наблюдалась неожиданная аномалия. Скорость HX зависит от размера эталонной молекулы. Полимерный PDLA показал в 2 раза более низкую скорость HX, чем блокированный олигомер триаланина, возможно, из-за их различной диффузионной способности. В настоящей работе использовался масс-спектрометрический метод (HX MS) [8] для определения скоростей HX через популяцию молекул PDLA, размер которых варьируется от 9 до 44 остатков. На рис. 1(а) показана кривая обмена для Ala ₄₀ . Интересно, что HX не является одной экспонентой. Его можно хорошо аппроксимировать либо двойной экспонентой, либо растянутой одинарной экспонентой (D = D ₀ (1-exp(-(k _ex t) ^β ))) с β = 0,74. Очевидно, скорость HX любого амида основной цепи зависит от того, имеют ли соседние остатки одинаковую или противоположную хиральность. На рис. 1(b) показана растянутая экспоненциальная константа скорости для пептидов PDLA в зависимости от длины пептида, что подтверждает наблюдаемый ранее эффект размера.

Рисунок 1

Замена PDLA: (a) поглощение дейтерием 40-остаточного пептида из случайно гетерогенно полимеризованного D,L-аланина. Образцы PDLA подвергались обмену H на D (15 ° C в 90% D ₂ O при pD _читать из 4,01) для увеличения времени, образцы гасили при pH 2,4, 0 °C, чтобы практически остановить обмен, и вводили в онлайн-систему, где они были обессолены на небольшой колонке C8, и разделены по размеру в колонке C18. Элюант вводили с помощью электрораспыления в масс-спектрометр Thermo LTQ Orbitrap XL, который дополнительно разделяет пептиды по массе и позволяет измерять зависящее от времени поглощение дейтерия пептидами PDLA разного размера. Потери дейтерия из-за обратного обмена во время анализа были скорректированы с учетом использования образца «полностью D», первоначально полностью замененного в том же буфере. Точка, показанная на 1 с, представляет собой контроль нулевого времени, который вводили сразу после одновременного добавления гашения и D ₂ О буфер. Пунктирная линия показывает единственную экспоненциальную скорость, предсказанную Бай и др. параметры для крупных полипептидов. Синие и красные сплошные линии показывают одиночную растянутую экспоненциальную и двойную экспоненциальную подгонку. (b) Экспоненциальные скорости растяжения в зависимости от длины полимера PDLA. Пунктирная линия внизу указывает на референтную норму из Bai et al. (9) для больших полипептидов

Увеличенное изображение

Однако неоднократная экспоненциальная кинетика PDLA вызывает вопросы. Какое значение следует использовать для эталонной константы скорости белковых амидов? Мы сравнили эти результаты с данными HX MS, измеренными для белка, аполипопротеина C3, в условиях, когда он полностью неструктурирован (рис. 2). При расчете pD мы прибавляли к показанию рН-метра 0,36 вместо 0,40 [12] для учета 90% D ₂ O присутствует. Увеличение референтной скорости, использовавшейся ранее, на небольшой коэффициент 1,35 приводит предсказанную скорость в превосходное соответствие с данными по апоС3. За исключением коротких пептидов-выбросов, на которые существенно влияет остаток гистидина в положении 18, среднее отклонение очень мало, 7%.

Рисунок 2

Кривые обмена пептидов, полученные с помощью HX MS, для неструктурированного аполипопротеина C3 (90% D ₂ O, pD _читать 4,10, 5 °C). Образцы анализировали так же, как на PDLA на рис. 1, с добавлением онлайн-переваривания пепсина. Пептиды идентифицируют по положению их последовательности в апоС3 и состоянию заряда в МС. Ожидаемые кривые обмена свободных пептидов, рассчитанные с использованием оригинального исследования Bai et al. и Коннелли и др. (9, 10) параметры показаны штриховой линией. Сплошная линия использует новое рекомендуемое значение для эталонной нормы аланина (Таблица 1) и эффекты побочных цепей, описанные здесь (Таблица 2)

Полноразмерное изображение

[10] включая эту корректировку. В наших скорректированных электронных таблицах скорости HX (онлайн-ресурс) это эталонное значение используется для расчета ожидаемых скоростей HX амида белка, а также обновлены для эффектов уровня аминокислот, описанных ниже.

Таблица 1. Справочная скорость Ala-Ala для несвернутого белка с поправкой на 20°C. Новые скорректированные уровни выделены курсивом

Полноразмерная таблица

Эффекты боковой цепи аминокислот

В предыдущей работе было откалибровано влияние на скорость HX любого амида основной цепи из-за его близлежащих боковых цепей аминокислот [9, 10]. Эффекты распространяются только на ближайший соседний амид и могут быть точно рассчитаны как комбинированные мультипликативные эффекты боковых цепей справа и слева.

С тех пор стали ясны дополнительные проблемы с уровнем аминокислот. Среди многих других тестов наших калибровок Mori et al. [13] точно оценили эффекты боковой цепи в ЯМР-исследованиях неструктурированной Δ131Δ стафилококковой нуклеазы. Они обнаружили, что при нейтральном pH, когда боковые цепи Asp и Glu депротонированы, наш предыдущий поправочный коэффициент эталонной скорости приводил к прогнозируемым низким скоростям (в контексте базовой скорости аланина Bai et al.) примерно в 2,5 раза для амид перед боковой цепью («левый» в обозначении Bai et al.). В более ранней калибровочной работе [9, 10], эффекты боковых цепей оценивали при низком pH, когда обмен достаточно медленный, что позволяет точно измерить скорость. Для калибровки эффектов Asp и Glu при более высоком pH, когда их боковые цепи депротонированы, использовали другой, менее точный метод ЯМР. Мори и др. [13] также решили, что предыдущий эффект соседней боковой цепи Gly слишком высок в ~ 1,5 раза по скорости. В контексте пересмотренной выше эталонной нормы аланина эффект L депротонированных Glu и Asp должен быть быстрее в 1,85 раза, а Gly медленнее в 2,0 раза по сравнению с факторами из Bai et al. Таблица 2 воспроизводит таблицу 2 из Bai et al. [9] с учетом этих изменений.

Таблица 2 Влияние боковых цепей аминокислот на уровни HX соседних пептидов, представленные в виде Log ₁₀ k _ex (X)-Log ₁₀ k _ex (Ala). Модифицированные базовые референтные коэффициенты скорости L для Gly и депротонированных Asn и Glu показаны курсивом. Другие значения такие же, как в Bai et al. (9). L относится к влиянию этой боковой цепи на скорость обмена амида с его непосредственным левым расположением к N-концу. R относится к влиянию на амид в направлении С-конца, разделенного промежуточным карбонилом

Полноразмерная таблица

Представляют интерес некоторые другие вопросы боковой цепи. Похоже, что протонированная боковая цепь гистидина может умеренно катализировать HX близких амидов за пределами своих ближайших соседей. Мы предполагаем, что этот эффект действует за счет кислотного катализа близких амидов, но размер эффекта и его охват неизвестны. Результаты на рис. 2 для более коротких пептидов, содержащих His18, показывают, что эффект реален и поддается обнаружению.

Предыдущая работа показала, что, как и все другие протоны полярной боковой цепи, NδH боковой цепи Arg будет быстро метиться в обычном эксперименте с белком, проводимом при рН выше ~ 5, но может быть медленным при рН от 2 до 4, где HX MS выполняется анализ фрагментов. Следовательно, в отличие от всех других полярных боковых цепей, остаточная метка боковой цепи Arg не может быть полностью потеряна из-за обратного обмена во время анализа HX MS.

Наконец, возникают конечные эффекты полимера. Как правило, они не важны для цельного белка HX, но могут повлиять на результаты обратного обмена для многих гораздо более мелких фрагментов во время анализа HX MS. Более ранняя работа показала, что катализируемый гидроксидом обмен С-концевого амида олигопептида замедляется примерно в 40 раз в дополнение к стандартному эффекту соседней боковой цепи [14]. Точно так же катализ гидроксидом первого амида NH (амид остатка № 2) в олигопептиде происходит примерно в 40 раз быстрее при повышенном pH при катализе гидроксидом. При pH 2,5, обычно используемом на этапе анализа HX MS, внутренняя скорость обратного обмена аминокислотного остатка № 2 примерно в 10 раз выше, чем она была бы дальше от N-конца. В результате его амид NH будет подвергаться относительно быстрому обратному обмену на этапе анализа экспериментов HX MS. Часто предполагается, что обратный обмен будет завершен в этом положении, но замедление из-за влияния больших неполярных боковых цепей в первых двух положениях, особенно I, L, P, V и W, может предотвратить полный обратный обмен, как показано на рис. Рис. 5 Энгена и Уэльса [3].

Подробные методы расчета скорости свободного пептида HX с использованием этих параметров, включая влияние температуры, приведены в Bai et al. [9] и Коннелли и соавт. [10]. Электронные таблицы Excel, включающие эти корректировки, доступны в виде онлайн-ресурса и на http://HX2.med.upenn.edu.

Ссылки

Галлахер, Э.С., Хадженс, Дж. В.: Картирование взаимодействий белок-лиганд с помощью протеолитической фрагментации, масс-спектрометрии обмена водорода/дейтерия. Методы Энзимол. 566 , 357–404 (2016)
Статья
КАС
пабмед
Google Scholar
Брок, А.: Масс-спектрометрия фрагментационного водородного обмена: обзор методологии и приложений. Белок Экспр. Очист. 84 , 19–37 (2012)
Статья
КАС
пабмед
Google Scholar
Энген, Дж. Р., Уэльс, Т. Е.: Аналитические аспекты масс-спектрометрии водородного обмена. Анну. Преподобный Анал. хим. (Пало-Альто, Калифорния). 8 , 127–148 (2015)
Статья
КАС
Google Scholar
Englander, SW: Водородный обмен и масс-спектрометрия: историческая перспектива. Варенье. соц. Масс-спектр. 17 , 1481–1489 (2006)
Статья
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google Scholar
«>
Джасвал, С.С.: Биологические выводы из масс-спектрометрии водородного обмена. Биохим. Биофиз. Акта. 1834 , 1188–1201 (2013)
Статья
КАС
пабмед
Google Scholar
Калташов И.А., Бобст С.Е., Абзалимов Р.Р. Методы изучения белковой архитектуры и динамики на основе масс-спектрометрии. Белковая наука. 22 , 530–544 (2013)
Статья
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google Scholar
Конерманн Л., Пан Дж., Лю Ю.Х.: Масс-спектрометрия с водородным обменом для изучения структуры и динамики белков. хим. соц. Откр. 40 , 1224–1234 (2011)
Артикул
КАС
пабмед
Google Scholar
Mayne, L.: масс-спектрометрия с водородным обменом. Методы Энзимол. 566 , 335–356 (2016)
Статья
КАС
пабмед
Google Scholar
«>
Bai, Y., Milne, J.S., Mayne, L., Englander, S.W.: Влияние первичной структуры на водородный обмен пептидной группы. Белки. 17 , 75–86 (1993)
Статья
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google Scholar
Коннелли, Г.П., Бай, Ю., Дженг, М.Ф., Ингландер, С.В.: Изотопные эффекты в водородном обмене пептидной группы. Белки. 17 , 87–92 (1993)
Статья
КАС
пабмед
Google Scholar
Ye, X., Mayne, L., Kan, Z.Y., Englander, S.W.: Сворачивание белка, связывающего мальтозу, вне и в GroEL. проц. Натл. акад. науч. США 115 , 519–524 (2018)
Статья
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google Scholar
Glasoe, P.K., Long, F.A.: Использование стеклянных электродов для измерения кислотности оксида дейтерия. Дж. Физ. хим. США 64 , 188–190 (1960)
Статья
КАС
Google Scholar
Мори, С., ван Зейл, П.С., Шортл, Д.: Измерение скорости протонного обмена вода-амид в денатурированном состоянии стафилококковой нуклеазы методом переноса намагниченности. Белки. 28 , 325–332 (1997)
Статья
КАС
пабмед
Google Scholar
Молдей, Р.С., Энгландер, С.В., Каллен, Р.Г.: Влияние первичной структуры на водородный обмен пептидной группы. Биохимия. 11 , 150–158 (1972)
Артикул
КАС
пабмед
Google Scholar

Ссылки на скачивание

Финансирование

Эта работа была поддержана исследовательскими грантами от NIH (GM031846), NSF (MCB1020649) и Благотворительный фонд Г. Гарольда и Лейлы И. Мазерс.

Информация об авторе

Авторы и организации

Исследовательский фонд Джонсона, кафедра биохимии и биофизики, Медицинская школа Перельмана, Пенсильванский университет, Филадельфия, Пенсильвания, США
Дэвид Нгуен, Леланд Мейн и С.